ЛАЕННЕК, раствор для инъекций 2 мл, ампулы № 10
Лаеннек:
Оригинальный лекарственный японский инъекционный препарат гепатопротектор и иммунодулятор, который используется для лечения заболевания печени и укрепления иммунитета.
Изобретён в Японии в 1956 году и в настоящее время используется в 30 странах мира
Фармакотерапевтическая группа: Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство.
Выпускается Лаеннек в ампулах по 2 мл.
Регистрационное удостоверение лекарственного средства №013851/01
Клинические эффекты Лаеннек: Гепатопротекторный, Иммуномодулирующий
Безопасность Лаеннек доказана более 60 летним опытом применения в Японии. Контролируется в Японии Государственной программой плацентарного оздоровления.Курируется и дотируется медицинским департаментом и является государственной страховой медициной Японии. *Результат может отличаться в каждом индивидуальном (отдельном) случае.
Состав:
Цитокины (активные центры).
Факторы роста клеток (всего 36):
– HGF (ФРГ фактор роста гепатоцитов),
– NGF (ФРН фактор роста нервов),
– EGF (ФРЭ фактор роста эпидермальный),
– FGF (ФРФ фактор роста фибробластов),
– CSF (ФРК фактор роста колоний),
– IGF (ИФР инсулиноподобный фактор роста),
– (ТФР трансформирующий фактор роста),
– VEGF (ФРСЭ фактор роста эндотелия сосудов),
Интерлейкины 1-6, 8, 10, 12,
Эритропоэтин,
Интерферон гамма,
Аминокислоты, в том числе незаменимые (всего 18),
Нуклеозиды, нуклеотиды.
Пептид ДНЕА.
Гликозаминогликаны.
Макроэлементы: N ,P ,C ,S ,Na ,Mg ,Ca , K.
Микроэлементы: Zn, Br, Si, Fe, Mn , Sc, Se, Cr, V ,Cu ,Li ,B , Co.
Витамины: В1, В2, В3, С, D, РР.
Энзимы.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛАЕННЕК
Регистрационный номер: П №013851/01
Торговое название: Лаеннек
Лекарственная форма: раствор для инъекций
Состав
В 2 мл препарата содержится 112 мг гидролизата плаценты человека, вода для инъекций, корректор рН (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).
Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство.
Код АТХ: L03, А05ВА
Фармакологические свойства
Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров; увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи.
Биологически активные вещества, находящиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний:
хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный).
В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации.
С осторожностью
С осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста.
Побочное действие
Отмечается у 3,7% больных.
Клинически значимые нежелательные реакции.
Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок.
Другие нежелательные явления
Болезненность в месте инъекции 2.56%
Аллергические реакции (покраснение, зуд кожи) 0.37%
Онеменение в месте инъекции 0.37%
Гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена) 0.37%
Передозировка: в настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При смешивании Лаеннека с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается.
Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.
Применение в период беременности и грудного вскармливания
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Применение препарата у детей
Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей, новорожденных грудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.
Применение препарата у пожилых
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются, применение препарата должно проводиться под тщательным контролем.
Сведения о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено.
Форма выпуска
Раствор для инъекций. По 2 мл в ампулах темного стекла гидролитического класса 2. Каждая ампула имеет пятно белого цвета, обозначающее место надлома ампулы. По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.
Способ применения и дозировки
При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите:
внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 -500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение<
1,5 – 2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.
При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии):
внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2 -3 раз (до 6 мл) в сутки;
внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 -500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение
1,5 – 2 часов. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2- 3 недели.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
При температуре от +18 до +25° С в защищенном от света месте.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
Джапан Био Продактс Ко., Лтд, 1-44-4, Томигая Шибуя-ку, Токио, 151-0063, Япония.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии/ Эксклюзивный дистрибьютор в России
ООО Медицинская Корпорация «РАНА», Россия, 123242, г. Москва, ул. Зоологическая, д.22, тел.: +7(495) 609-98-03
